Foto: Márcio Medeiros (Arquivo Pessoal)
Eliezer foi diagnosticado com a doença há cinco meses
A luta pela recuperação do filho Eliezer Trindade Chaves Medeiros, de 1 ano e oito meses, motivou Márcio Medeiros a largar o emprego de servente de pedreiro em Bagé, onde mora com a mulher, Cristiane Trindade Tavares, e mais dois filhos, para vir a Santa Maria. Há cinco meses, Eliezer foi diagnosticado com histiocitose, uma doença rara que afeta as células do corpo e faz com que a criança precise de reposição diária de sangue e plaquetas, além de realizar quimioterapia.
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Por conta da complexidade do tratamento da doença, que acomete, em especial, crianças abaixo dos 2 anos, a família foi encaminhada para o Hospital Universitário de Santa Maria (Husm), onde o menino está internado há quatro meses. Mas, apesar de todo o tratamento ser custeado pelo hospital, a família precisa de ajuda para poder custear a estadia na cidade, já que, durante o dia, o pai fica no hospital com o filho para que, à noite, a mãe possa posar.
- Eu precisei deixar meu trabalho para poder ajudar minha esposa e meu filho. Ele não pode sair do hospital, porque está muito fraco ainda e, então, eu fico acompanhando ele durante o dia. À noite, é minha esposa quem fica e, assim, nos revezamos para poder passar os dias aqui. Não temos parentes na cidade nem conhecidos, e a situação é complicada, porque temos outros dois filhos que tiveram que ficar em Bagé, sob os cuidados dos meus pais, enquanto estamos aqui - comentou Márcio.
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No Husm, Eliezer é acompanhado por uma equipe médica que, segundo o pai, estima que o tratamento leve em torno de dois anos para ser concluído, e é possível que o menino precise ficar internado por todo esse tempo. Por conta disso, a família criou uma campanha online para arrecadar dinheiro para que eles possam continuar na cidade e possibilitar a continuidade do tratamento do garotinho. Para doar, basta clicar neste link e, depois, em 'Contribuir'. O valor mínimo de doação é de R$ 10.
O QUE É A HISTIOCITOSE
A histiocitose é uma doença rara que afeta as células do corpo. Devido a um grupo de desordens orgânicas caracterizadas pelo acúmulo dessas células, podem ocorrer infiltrações nos pulmões, lesões ósseas, erupções cutâneas e disfunções. A maioria dos casos ocorre em crianças, e o diagnóstico da doença é feito por meio de biópsia. Os tratamentos são feitos por medidas de apoio e quimioterapia ou tratamento local com cirurgia ou radioterapia, conforme indicado pela extensão da doença.